小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒，48T/96T
產品有效期：六個月，有效截止期限，試劑盒上有標注
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒，48T/96T，英文名稱：IGFBP-2 ELISA Kit，規格：96T/48T，常見別名：小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA檢測試劑盒，小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒，48T/96T 產品英文縮寫：IGFBP-2 ELISA Kit
ELISA試劑盒檢測中樣品的處理：
1）細胞培養物上清：細胞培養物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。
2）血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3）血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,1000g離心15分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
4）尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要長期保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱長期保存。
5）組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經過二次反復凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。
注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
右旋糖酐分子量D1對照品X23178分子量測定140638-2000010.2g/支
右旋糖酐分子量D2對照品X23179分子量測定140639-2000010.2g/支
右旋糖酐分子量D3對照品X23180分子量測定140640-2000010.2g/支
右旋糖酐分子量D4對照品X23181分子量測定140641-2000010.2g/支
右旋糖酐分子量D5對照品X23182分子量測定140642-2000010.2g/支
右旋糖酐分子量D6對照品X23183分子量測定140643-2000010.2g/支
右旋糖酐分子量D7對照品X23184分子量測定140644-2000010.2g/支
右旋糖酐分子量D8對照品X23185分子量測定140645-2000010.2g/支
右旋糖酐分子量D2000對照品X23186分子量測定140646-2000010.2g/支
低分子肝素 （暫行）標準品X23187效價測定140647-待定
D-葡萄糖醛酸對照品X23188含量測定140648-200001100mg/支
D-鹽酸氨基葡萄糖對照品X23189含量測定140649-200001200mg/支
蚓激酶標準品X23190供蚓激酶效價測定用140650-待定
D-甘露糖對照品X23191鑒別檢查140651-200301100mg
甘露聚糖肽對照品X23192鑒別檢查140652-200401100mg
核糖核酸酶A對照品X23193分子量測定140653-2003011mg/支
人胰島素對照品X23194分子量測定140654-2003011mg/支
胸腺肽α1對照品X23195分子量測定140655-2003011mg/支
人生長激素釋放抑制因子對照品X23196分子量測定140656-2003011mg/支
甲酰化人生長激素對照品X23197甲酰化人生長激素鑒別140657-2003012mg/支
腺苷鈷胺對照品X23198HPLC法含量測定140658-200501100mg/支
前列地爾對照品X23199HPLC法含量測定140659-2004018mg/支
氟尿苷對照品X23200鑒別140660-20040110mg/支
次黃嘌呤對照品X23201次黃嘌呤HPLC含量測定用140661-200301（暫行）20mg/支
黃嘌呤對照品X23202次黃嘌呤HPLC含量測定系統適應性用140662-20030120mg/支
科博肽標準品X23203科博肽含量與鑒別140664-2005015mg/支
鮭降鈣素標準品X23204HPLC法含量及效價測定用140665-2005011ml/支
輔酶A對照品X23205HPLC含量140666-20050150mg/支
D-核糖對照品X23206含量測定140668-20030110mg/支
肌苷對照品X23207HPLC法含量測定140669-20040150mg/支
細胞色素C對照品X23208鑒別、HPLC法檢查140670-2005014mg/支
乙酰半胱氨酸對照品X23209含量測定140671-200501100mg/支
N-乙酰-L-酪氨酸對照品X23210含量測定140672-200501100mg/支
L-鹽酸賴氨酸對照品X23211供鑒別及含量測定用140673-20040550mg/支
三磷酸腺苷二鈉對照品X23212鑒別140674-20040110mg/支
胞磷膽堿鈉對照品X23213HPLC含量測定140675-200401100mg/支
苯丙氨酸對照品X23214含量測定140676-20040550mg/支
L-脯氨酸對照品X23215含量測定140677-20040550mg/支
丙氨酸對照品X23216含量測定140680-200401100mg/支
纈氨酸對照品X23217含量測定140681-200401100mg/支
蘇氨酸對照品X23218含量測定140682-200401100mg/支
異亮氨酸對照品X23219含量測定140683-200401100mg/支
甲硫氨酸對照品X23220含量測定140684-200401100mg/支
精氨酸對照品X23221含量測定140685-200401100mg/支
色氨酸對照品X23222含量測定140686-200401100mg/支
亮氨酸對照品X23223含量測定140687-200401100mg/支
絲氨酸對照品X23224含量測定140688-200401100mg/支
甘氨酸對照品X23225含量測定140689-200401100mg/支
L-谷氨酸對照品X23226含量測定140690-200401100mg/支
門冬氨酸對照品X23227含量測定140691-200401100mg/支
云芝胞內糖肽對照品X23228鑒別140692-200301200mg/支
鹽酸組氨酸對照品X23229含量測定140693-200401100mg/支
腦蛋白水解物對照品X23230HPLC法含量測定140697-2005012ml/支
舍雷肽酶對照品X23231鑒別140700-20040125mg/支
甘精胰島素對照品X23232HPLC法含量測定140701-20040115mg/支
N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺對照品X23233含量測定140702-200501100mg/支
去羥肌苷對照品X23234含量測定140703-200401100mg/支
琥珀酰明膠對照品X23235含量測定140704-200401700mg/支
L-谷氨酰胺對照品X23236HPLC法含量測定140705-200401600mg/支
還原型谷胱甘肽對照品X23237含量測定140706-200401200mg/支
胸腺嘧啶對照品X23238有關物質檢查140708-200401100mg/支
環磷腺苷對照品X23239含量測定140709-20040150mg/支
單磷酸阿糖腺苷對照品X23240UV法含量測定140710-20040120mg/支
生長抑素對照品X23241HPLC含量測定140711-200401266ug/支
脫氧核糖胞嘧啶核苷酸鈉對照品X23242脫氧核糖核酸鈉HPLC含量140715-20050120mg/支
脫氧核糖腺嘌呤核苷酸鈉對照品X23243脫氧核糖核酸鈉HPLC含量140716-20050120mg/支
脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸鈉對照品X23244脫氧核糖核酸鈉HPLC含量140717-20050120mg/支
脫氧核糖鳥嘌呤核苷酸鈉對照品X23245脫氧核糖核酸鈉HPLC含量140718-20050120mg/支
一磷酸腺苷二鈉對照品X23246二丁酰環磷腺苷鈣薄層鑒別140719-20050120mg/支
r-氨酪酸對照品X23247氨酪酸片薄層鑒別140723-20050120mg/支
胸腺五肽對照品X23248胸腺五肽HPLC含量140728-20050110mg/支
尤瑞克林對照品X23249鑒別用140731-2005011.6PNA單位/支
門冬酰胺酶（大腸桿菌）對照品X23250供門冬酰胺酶鑒別用140732-2005015mg/支
門冬酰胺酶（歐文菌）對照品X23251供門冬酰胺酶鑒別用 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒，48T/96T 40733-2005015mg/支
ELISA定性測定結果判定中常用的一些縮寫：
（1）S／CO：其中S為sample（樣本）或specimen（標本）的簡寫，表示的是標本測定的吸光度值，CO為cut-off值的簡寫。除競爭抑制法外，其他ELISA定性測定模式中，當S／CO值大于或等于1時，標本的測定為陽性，小于1時為陰性。
（2）S／N或P／N：其中S同（1），N為negative（陰性對照）的簡寫，P為patient（患者）的簡寫。較早的試劑盒很多都使用S／N或P／N≥2．1為陽性判定標準，現仍有一些小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2（IGFBP-2）ELISA試劑盒，48T/96T 使用這種方式。這種方式與S／CO方式無根本性區別，只不過是前者將陰性對照（N）的2．1倍視為cut-off值而已。