更新時間：2021-07-19
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樣品收集、處理及保存方法：
1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激，使用不含熱原的試管，收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測，1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。
血清跟血漿的本質區別：
A 血 漿：離開血管的全血經抗凝處理后，通過離心沉淀，所獲得的不含細胞成分的液體，即血漿
B 血 清：離體的血液凝固之后，jing血凝塊聚縮釋出的液體，即血清，粗略的說
C 血清與血漿的區別 = 主要在于血清不含纖維蛋白元
利用交叉實驗辨別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：
R1、取出購買的A的包被板兩條。
R2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
R3、另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
R4、后續操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。
R5、實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。
R6、小鼠溶菌酶LZMELISA試劑盒如果兩條標準曲線不一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。
結果判斷與分析：
1) 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值。
2) 以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的GHR標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的GHR含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
3) 檢測值范圍：0-80ng/ml
4) 敏感度： 0.1 ng/ml
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