大鼠氨基端前腦鈉素ELISA檢測試劑盒

更新時間：2025-06-15

簡要描述：

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檢測原理
☆ 本實驗采用雙抗體夾心ELISA法，所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。
☆ 預(yù)先包被的抗體為單克隆抗體，檢測相抗體為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標(biāo)記。
☆ 樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。
☆ 隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)，經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。
☆ TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。
☆ 顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

檢測原理示意圖如下：

大鼠氨基端前腦鈉素ELISA檢測試劑盒樣本的稀釋
① 樣本稀釋倍數(shù)的確定：
本試劑盒可檢測SOD抑制率范圍在10%-50%之間，抑制率范圍25%-45%。
SOD抑制率（%）=（（A對照-A對照空白）-（A測定-A對照空白））/（A對照-A對照空白）× 100% =（A對照-A測定）/（A對照-A對照空白）× 100%
② 樣本稀釋倍數(shù)的選擇：
在正式檢測前，需選擇2-3個預(yù)期差異較大的樣本稀釋成不同濃度，按操作表進行預(yù)實驗，確定稀釋倍數(shù)。
③ 樣本稀釋倍數(shù)的調(diào)整：
若SOD抑制率大于50%，需將樣本稀釋后再測試；若SOD抑制率小于10%，減小稀釋倍數(shù)后再測試。
注：稀釋液為PBS（0.01 M，pH 7.4）。

儲存方法：
可以存儲在2 - 8°C長達1個月（專家建議：4°C恒溫保存，酶免試劑盒實驗效果更佳）。對于長期存儲,請在-20°C的存儲，盡量保持試驗板在密封鋁箔袋，避免潮濕。
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制試劑盒成本，并可提供免費代測。

大鼠氨基端前腦鈉素ELISA檢測試劑盒實驗所需自備物品
1. 酶標(biāo)儀（450nm波長濾光片）。
2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL。
3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水。
4. 吸水紙。

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